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冬蟲夏草抗心律失常作用的機理介紹

—冬蟲夏草為什么能抗心律失常?


      近年來,醫(yī)學(xué)界對冬蟲夏草的功效作用進(jìn)行了大量的研究,對其功效作用的認(rèn)識越來越深入與全面,冬蟲夏草對心血管系統(tǒng)的作用開始受到人們的重視。

      哈爾濱醫(yī)科大學(xué)研究發(fā)現(xiàn),蟲草水提液可促進(jìn)心肌細(xì)胞鈣內(nèi)流,這是該藥治療緩慢型心律失常的機制之一。還有研究發(fā)現(xiàn),冬蟲夏草可能具有類似強心苷類藥物的正性肌力作用,其抗心律失常作用與鈣離子有關(guān),然而大多數(shù)實驗僅停留在大體水平,因此其作用機制仍未被闡明。研究人員采用酶解法分離豚鼠單個心室肌細(xì)胞,應(yīng)用激光掃描共聚焦顯微鏡聯(lián)合全細(xì)胞膜片鉗技術(shù)測定豚鼠心室肌細(xì)胞Ca2 濃度以及L-型鈣電流(ICa-L)的變化。結(jié)果表明,0.1毫克/毫升(生藥濃度)冬蟲夏草水提液,在靜息狀態(tài)下對Ca2 濃度無影響,對60毫摩爾/升KCl誘導(dǎo)的胞漿Ca2 濃度升高有促進(jìn)作用,峰值熒光強度在120秒時由1204.3?38.4增加至1855.2?21.0(p<0.05)。膜片鉗技術(shù)研究結(jié)果表明,冬蟲夏草水提液可明顯促進(jìn)ICa-L,使ICa-L從(-15.1?.3)pA/pF增加到(-19.7?.2)pA/pF(刺激電壓為10毫伏,p<0.01),說明冬蟲夏草水提液促進(jìn)了心肌細(xì)胞鈣內(nèi)流。

      研究人員介紹,冬蟲夏草中含有多種活性成分,其主要成分蟲草酸證明系D-甘露醇,蟲草素為3,-脫氧腺嘌呤核苷,二者皆為水溶性成分。因此,冬蟲夏草水提液對心肌細(xì)胞離子通道的影響,與這兩種有效成分是分不開的。近年來,對冬蟲夏草的化學(xué)成分和藥理活性進(jìn)行了廣泛的研究,發(fā)現(xiàn)人工蟲草菌絲體石油醚、水、醇等多種提取物均有抗心律失;钚裕J(rèn)為其作用機制與膜對Na 、K 轉(zhuǎn)運有關(guān),但確切的機制尚未見報道。本實驗應(yīng)用膜片鉗技術(shù)和激光掃描共聚焦技術(shù),動態(tài)、定量地研究了冬蟲夏草水提液對豚鼠心室肌細(xì)胞Ca2 濃度的影響及對ICa-L的作用。結(jié)果發(fā)現(xiàn)冬蟲夏草水提液對靜息狀態(tài)下的Ca2 濃度無影響,說明其不參與自發(fā)的外鈣內(nèi)流和內(nèi)鈣釋放,不影響靜息狀態(tài)下的細(xì)胞功能。但可明顯促進(jìn)由KCl誘導(dǎo)的內(nèi)鈣增多,KCl(60毫摩爾/升)可使細(xì)胞膜除極,L-型鈣通道開放,引起外鈣內(nèi)流,以鈣介導(dǎo)鈣釋放的形式使細(xì)胞內(nèi)鈣增加。說明冬蟲夏草可在細(xì)胞興奮狀態(tài)下起作用,并且是激動了L-型鈣通道。

      研究人員指出,L-型鈣通道主要分布于骨骼肌和心肌,其功能為調(diào)控興奮-收縮耦聯(lián)。冬蟲夏草治療難治性緩慢型心律失常、傳導(dǎo)阻滯作用的重要機制可能就在于冬蟲夏草水提液可以促進(jìn)鈣內(nèi)流,進(jìn)而觸發(fā)心肌興奮和收縮,使竇房節(jié)和房室節(jié)細(xì)胞興奮,從而發(fā)揮其正性肌力作用。



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